本篇文章给同学们谈谈天一大联考高一下学期生物，以及2021天一大联考高一下期中考试卷生物对应的知识点，希望对各位同学有所帮助，不要忘记分享给你的朋友哦！
本文目录一览：
- 1、高一下学期生物？
- 2、河南天一大联考高一期末时间
- 3、高一下学期期末考试(理)生物（含答案解析）
- 4、河南省2016-2017学年天一大联考高一年级阶段性测试四生物试题答案
- 5、高一下学期生物知识点总结
高一下学期生物？
答案是：C。
如果Aa连续自交，后代中的Aa占的比例是（1/2）的n次方，n表示自交代数。
所以后代中的Aa最终趋近于0，而剩下的就是显性纯合子和隐性纯合子各占一半，也就是显性纯合子和隐性纯合子都趋向于1/2。
曲线a代表纯合子、曲线b代表显性或隐性纯合子、曲线c代表杂合子。
[img]河南天一大联考高一期末时间
河南天一大联考2022-2023高一期末考试的考试时间安排在2023年1月7日进行的。根据公开信息查询所得知，此次考试的科目一共有九门，即语文、数学、英语、物理、化学、生物、政治、历史、地理。
高一下学期期末考试(理)生物（含答案解析）
高中生物内容枯燥而晦涩,难以激起学生学习的兴趣;如何激发学生学习生物的热情早已成为一个热门的研究话题,也是一个研究的难题。下面是我整理的高一下学期期末考试(理)生物，欢迎阅读。
高一下学期期末考试(理)生物
一、单选题：共25题
1.细胞进行有丝分裂时，表示染色体移向两极状态的是
【答案】A
【解析】染色体被纺锤丝牵引着丝点移向细胞两极，每条染色体的两臂应该弯向细胞中央，A正确。
2.孟德尔遗传规律不适用于下列哪种生物的遗传
A.人 B.小麦 C.猫 D.细菌
【答案】D
【解析】孟德尔遗传规律适用于真核生物的遗传，不适用于原核生物的遗传，细菌是原核生物，D正确。
3.生态系统多样性形成的原因可以概括为
A.基因突变和基因重组 B.自然选择
C.共同进化 D.地理隔离
【答案】C
【解析】本题考查现代生物进化理论,意在考查考生的理解能力。
共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间,在相互影响中不断进化和发展。通过漫长的共同进化过程,地球上不仅出现了千姿百态的物种,而且也形成了多种多样的生态系统,可见,共同进化是生态系统多样性形成的原因。
4.假说—演绎法的一般程序是
A.个案研究—发现问题—提出假设—归纳综合
B.个案研究—综合比较—提出假设—归纳结论
C.发现问题、分析问题—提出假设、设计实验—观察实验、验证假说—归纳综合、总结规律
D.观察实验、发现问题—分析问题、提出假设—设计实验、验证假说—归纳综合、总结规律
【答案】D
【解析】根据孟德尔研究遗传规律的过程可知，假说—演绎法的一般程序是观察实验、发现问题—分析问题、提出假设—设计实验、验证假说—归纳综合、总结规律，D正确。
5.关于遗传信息及其传递过程,下列叙述正确的是
A.遗传信息只能储存于细胞核,通过复制传递给下一代
B.同一细胞在不同时期的转录产物可以不同
C.转录和翻译时的模板及碱基互补配对方式都相同
D.真核细胞与原核细胞共用一套密码子,说明真核生物由原核生物进化而来
【答案】B
【解析】本题考查遗传信息及其传递过程,意在考查考生的理解能力。
细胞生物的遗传信息储存于遗传物质DNA中,对于真核生物来说,它的DNA主要分布在细胞核中,也有少量的DNA分布在细胞质中的线粒体和叶绿体中,因此,遗传信息储存于细胞核和细胞质中;同一细胞在不同时期表达的基因可能不同,因此,在不同时期转录产物mRNA可以不同;转录的模板是DNA分子的一条链,翻译的模板是mRNA,转录时的碱基互补配对(DNA模板链上的碱基与mRNA上的碱基互补配对)有A与T的配对,而翻译(mRNA上密码子与tRNA上的反密码子配对)时没有A与T的配对;密码子具有通用性,真核细胞与原核细胞共用一套密码子,这只能说明它们有共同的原始祖先,不能说明真核生物由原核生物进化而来。
6.关于低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，错误的描述是
A.处于分裂间期的细胞数目最多
B.在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞
C.在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程
D.在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似
【答案】C
【解析】在细胞周期中，分裂间期所处时间最长，细胞数目最多，A正确;在显微镜视野内，可以观察到处于有丝分裂间期、前期和中期的二倍体细胞和处于有丝分裂后期的四倍体细胞，B正确;低温诱导洋葱染色体数目变化的实验中，使用的卡诺氏液和解离液可以杀死细胞，故在高倍显微镜下观察不到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误;在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是抑制纺锤体的形成，D正确。
7.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述中正确的是
A.具有同源染色体的细胞只有②和③ B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞
C.③所示的细胞中不可能有基因重组 D.上述细胞中有8条染色单体的是①②③
【答案】C
【解析】由图可知，①表示有丝分裂后期，②表示减数第一次分裂后期，③表示有丝分裂中期，④表示减数第二次分裂后期。具有同源染色体的细胞有①、②和③，A错误;动物睾丸中有可能同时出现以上细胞，B错误;③表示有丝分裂细胞分裂图，其中不可能有基因重组，C正确;上述细胞中有8条染色单体的是②③，①是有丝分裂后期，细胞中没有染色单体，D错误。
8.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞从而一定传给子代个体
【答案】B
【解析】等位基因指位于同源染色体上的相同位置的控制相对性状的基因，A错误;由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确;基因突变是不定向的，C错误;上述基因突变发生于结肠细胞中，可传递给子代细胞，但不能传给子代个体，D错误。
9.某实验小组做了两组实验，甲组用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记的细菌;乙组用32P标记的T2噬菌体去侵染35S标记的细菌，则甲乙两组新产生的众多噬菌体中的元素情况分别为
A.甲：全部含有32P和35S;乙：部分含有32P和35S
B.甲：部分含有32P，全部含有35S;乙：全部含有32P，全部不含35S
C.甲：全部含有32P，全部不含35S;乙：部分不含32P，全部含有35S
D.甲：部分含有32P，全部不含35S;乙：全部含有32P，全部含有35S
【答案】C
【解析】T2噬菌体侵染细菌时，T2噬菌体将自己的核酸注入细菌中，蛋白质外壳留在细菌细胞外，T2噬菌体以自己的核酸为模板，利用细菌中的核苷酸和氨基酸为原料，合成子代T2噬菌体的核酸和蛋白质外壳。35S标记T2噬菌体的蛋白质外壳，32P标记T2噬菌体的核酸，故甲组用35S标记的T2噬菌体去侵染32P标记的细菌，新产生的众多噬菌体中全部含有32P，全部不含35S;乙组用32P标记的T2噬菌体去侵染35S标记的细菌，新产生的众多噬菌体中部分(不含亲本核苷酸链的)不含32P，全部含有35S。由上可见，C正确。
10.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是
A.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基
B.基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因
C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的
D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
【答案】A
【解析】在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，A错误;基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确;基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的，不同的基因脱氧核苷酸的排列顺序不同，C正确;染色体是DNA的主要载体，没有复制的一条染色体上含有1个DNA分子，复制过的一条染色体上含有2个DNA分子，D正确。
11.如下图所示，正常情况下在动植物细胞中都不可能发生的是
A.①② B.③④⑥ C.⑤⑥ D.②④
【答案】B
【解析】图中③④两过程只能发生在某些病毒的宿主细胞中，⑥过程是不存在的。
12.假定五对等位基因自由组合，则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中，有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是
A.1/32 B.1/16 C.1/8 D.1/4
【答案】B
【解析】解答多对等位基因的遗传题通常采用先分离后组合的思路解答。分析两个亲本的基因组成可以发现，DD×dd杂交产生的子代全部是杂合，不可能是纯合，故子代中有一对等位基因杂合(Dd)、四对等位基因纯合的个体所占的比率是1/2×1/2×1/2×1×1/2=1/16，B正确。
13.牵牛花的颜色主要是由花青素决定的，如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图：
从图中不能得出的是
A.花的颜色由多对基因共同控制
B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢
C.生物性状由基因决定，也受环境影响
D.若基因①不表达，则基因②和基因③不表达
【答案】D
【解析】由图可知，花的颜色由基因①②③多对基因共同控制，A能得出;基因可以通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状，B能得出;生物性状由基因决定，也受酸性、碱性等环境影响，C能得出;基因①不表达，是否影响基因②和基因③的表达，从图中不能得出，D正确。
14.用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻(2N=24)的幼苗，由该幼苗发育成的植物的卵细胞、胚乳核、子房壁细胞的染色体数目分别为
A.12、36、24 B.24、72、48 C.12、24、12 D.24、36、34
【答案】B
【解析】用一定浓度的秋水仙素处理二倍体水稻(2N=24)的幼苗，由该幼苗发育成的植物体细胞中染色体数加倍，是48，经减数分裂产生的卵细胞的染色体数目是24，胚乳核由两个精子和一个卵细胞结合产生，其染色体数目为24×3=72，子房壁细胞是体细胞，其染色体数目为48，B正确。
15.下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是
A.调查时最好选取多基因遗传病
B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
【答案】C
【解析】“调查人群中的遗传病”时最好选取单基因遗传病，A错误;为保证调查的有效性，调查时应随机取样，B错误;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%，C正确;不能完全根据所调查的遗传病发病率高低，来判定该遗传病的遗传方式，D错误。
16.下列关于生物育种技术操作合理的是
A.用红外线照射青霉菌能使青霉菌的繁殖能力增强
B.年年栽种年年制种推广的杂交水稻一定是能稳定遗传的纯合子
C.单倍体育种时需用秋水仙素处理其萌发的种子或幼苗
D.马铃薯、红薯等用营养器官繁殖的作物只要杂交后代出现所需性状即可留种
【答案】D
【解析】本题考查生物的育种。用红外线照射会引起某些青霉菌发生基因突变，但是基因突变具有不定向性，因此青霉菌的繁殖能力各异，A错误。年年制种的杂交水稻不能确定是纯合子还是杂合子，因为水稻的可以自交也可以杂交，B错误。单倍体育种时需要处理的是幼苗，因为单倍体植株的特点是高度不育，不会产生种子，C错误。用营养器官繁殖属于无性繁殖方式，后代可以保持亲本的一切性状，因此只要出现所需性状就可以留种，D正确。
17.下列有关精子和卵细胞形成的说法正确的是
A.二者形成过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象
B.二者形成过程中都有染色体的复制和均分，二者所含遗传物质均是正常体细胞的一半
C.精子和卵细胞形成过程中不同的地方是精子需变形，卵细胞不需要变形，其余完全相同
D.形成100个受精卵，至少需要100个精原细胞和100个卵原细胞
【答案】A
【解析】精子和卵细胞都是减数分裂产生的，减数分裂过程中都出现联会、四分体、同源染色体分离、非同源染色体自由组合现象，A正确;二者所含核遗传物质均是正常体细胞的一半，B错误;精子和卵细胞形成过程中不同的地方除了精子需变形而卵细胞不需要变形外，还有细胞质是否均分等，C错误;1个精原细胞产生4个精子，1个卵原细胞产生1个卵细胞，故形成100个受精卵，至少需要25个精原细胞和100个卵原细胞，D错误。
18.人类基因组计划主要研究的染色体数目是
A.23条 B.46条 C.24条 D.48条
【答案】C
【解析】人类基因组计划主要研究的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，数目共计24条，C正确。
19.下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
【答案】D
【解析】伴X染色体隐性遗传的遗传特点是女病男必病，而图示1号女患病，其儿子6号没有患病，这不符合伴X染色体隐性遗传的特点，D正确。
20.牛胰岛素由两条肽链构成，共有51个氨基酸，则牛胰岛素含有肽键数以及控制其合成的基因至少含有的脱氧核苷酸数目依次是
A.49,306 B.49,153 C.51, 306 D.51,153
【答案】A
【解析】本题考查蛋白质的计算、基因的表达、DNA的结构。肽键数=氨基酸数—肽链数=51—2=49。氨基酸：mRNA碱基数：DNA碱基数=1:3:6，控制该胰岛素合成的基因至少含有的脱氧核苷酸的数目为：51 × 6 = 306。A正确。
21.可获得无籽西瓜、青霉素高产菌株、矮秆抗病小麦和无籽番茄的方法分别是
①诱变育种 ②杂交育种 ③单倍体育种 ④多倍体育种 ⑤生长素处理
A.⑤①②④ B.④①②⑤ C.②①③⑤ D.④①③②
【答案】B
【解析】获得无籽西瓜的方法是④多倍体育种，获得青霉素高产菌株的方法是①诱变育种，获得矮秆抗病小麦的方法是②杂交育种，获得无籽番茄的方法是⑤生长素处理，B正确。
22.埃及斑蚊是传播某种传染病的媒介。某地区喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%，但一年后，该种群又恢复到原来的数量，此时再度喷洒相同的杀虫剂后，仅杀死了40%的斑蚊。对此现象的正确解释是
A.杀虫剂导致斑蚊基因突变产生抗药性基因
B.斑蚊体内累积的杀虫剂增加了自身的抗药性
C.原来的斑蚊种群中少数个体有抗药性基因
D.第一年的斑蚊种群没有基因突变
【答案】C
【解析】第一次喷洒杀虫剂，没有死亡的说明其原来就有抗药性，一年后再度喷洒，有抗药性基因的个体生存繁衍，数量增多。
23.在孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n代表
①F1形成配子的类型数 ②F1形成F2时雌雄配子的组合数 ③F2的基因型种类数 ④F2的表现型种类数
A.①② B.①③ C.①④ D.②④
【答案】C
【解析】孟德尔豌豆杂交实验中，若n代表研究的非同源染色体上等位基因对数，则2n代表①F1形成配子的类型数和④F2的表现型种类数，②F1形成F2时雌雄配子的组合数是4n，④F2的表现型种类数是3n，C正确。
24.物种和种群的关系是
A.不同的生物种群通过自然选择而形成同一物种
B.同一物种可以形成多种不同的种群
C.种群间的个体相互交配而形成同一物种
D.一个种群中可有一个或多个物种
【答案】B
【解析】不同的生物种群通过自然选择可以形成不同的物种，A错误;同一物种因为地理隔离可以形成多种不同的种群，B正确;种群间的个体相互交配并产生可育的后代才称为同一物种，C错误;一个种群中只有一个物种，D错误。
25.关于RNA的叙述，错误的是
A.少数RNA具有生物催化作用
B.真核细胞内mRNA和tRNA都是在细胞质中合成的
C.mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基称为密码子
D.细胞中有多种tRNA，一种tRNA只能转运一种氨基酸
【答案】B
【解析】酶有催化作用，多数酶是蛋白质，少数酶是RNA，A正确;真核细胞内mRNA和tRNA主要是在细胞核中经转录合成的，B错误;密码子是指mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，C正确;tRNA大约有61种，每个细胞中有多种，一种tRNA只能转运一种氨基酸，D正确。
二、综合题：共5题
26.图1是人体胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图2是图1中过程②的局部放大，请据图回答。
(1)图1过程发生在人体的胰岛细胞中。该细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上存在稳定性差异的根本原因是 。
(2)过程②称为 ，由图2可知，决定苏氨酸的密码子是 。
(3)已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占的比例为 。
(4)过程②中，一个mRNA上结合多个核糖体的意义是 。
【答案】(1)基因的选择性表达(细胞分化)
(2)翻译 ACU
(3)25%
(4)少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质(或多肽链)
【解析】(1)人体的胰岛细胞与人体其他细胞在形态结构和生理功能上存在稳定性差异称为细胞分化，其根本原因是基因的选择性表达。(2)过程②称为翻译，由图2可知，决定苏氨酸的密码子是对应mRNA上的3个碱基，即ACU。(3)由题意可知，mRNA链中鸟嘌呤G与尿嘧啶U之和占碱基总数的54%，其模板链对应的区段中胞嘧啶C占29%，根据碱基互补配对原则，G=C=29%，则模板链中腺嘌呤A所占的比例为A=U=54%-G=54%-29%=25%。(4)翻译过程中，一个mRNA上结合多个核糖体可以使少量的mRNA迅速合成大量的蛋白质(或多肽链)，提高翻译的效率。
27.水稻是重要的粮食作物之一。已知高秆(D)对矮秆(d)是显性，抗病(R)对易感病(r)是显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上。现有纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)。请分析回答。
(1)在图A所示杂交过程中，将植株甲所结的种子播种，长出的植株将会产生基因型为 的花粉，将这些花粉进行离体培养，获得幼苗后再用 试剂处理，所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求的个体理论上占 ，此育种方法与杂交育种相比优点是 。
(2)若将图A中F1与另一水稻品种丙杂交，后代表现型及比例如图B所示，由此判断丙的基因型是 。
(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时，按照图A程序得到F2后，应通过 的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体。
【答案】(1)DR、Dr、dR、dr 一定浓度的秋水仙素 1/4 能明显缩短育种年限
(2)Ddrr
(3)多代自交(“连续自交”)
【解析】(1)纯合的水稻品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交，植株甲所结的种子的基因型为DdRr，播种，长出的植株将会产生基因型为DR、Dr、dR、dr的花粉，将这些花粉进行离体培养，获得幼苗后再用一定浓度的秋水仙素试剂处理，所得全部植株中能稳定遗传并符合生产要求的个体理论上占1/4，此育种方法称为单倍体育种，其与杂交育种相比优点是能明显缩短育种年限。(2)若将图A中F1基因型为DdRr与另一水稻品种丙杂交，后代表现型及比例为高秆：矮杆=3:1，抗病：易感病=1:1，由此判断丙的基因型是Ddrr。(3)运用杂交育种的方法培育符合生产要求的新品种时，按照图A程序得到F2后，应通过多代连续自交的方式来逐代淘汰不符合生产要求的个体。
28.某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3，请回答。
(1)该种群中a基因的频率为 。
(2)如果该种群满足四个基本条件，即种群足够大、不发生 、不发生 、没有迁入迁出，且种群中个体间随机交配，则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为 ;如果该种群的子一代再随机交配，其后代中aa的基因型频率 (会、不会)发生改变。
(3)基因频率的定义： 。
【答案】(1)0.5
(2)基因突变(或突变) 自然选择(顺序可颠倒) 0.25 不会
(3)在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率
【解析】(1)该种群中a基因的频率为aa的基因型频率+Aa基因型频率的一半=0.3+0.4×1/2=0.5。(2)如果该种群满足四个基本条件，即种群足够大、不发生基因突变(或突变)、不发生自然选择、没有迁入迁出，且种群中个体间随机交配，则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为a基因的频率×A基因的频率=0.5×0.5=0.25;如果该种群的子一代再随机交配，其后代中aa的基因型频率不会发生改变。(3)基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。
29.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注，下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答。
(1)甲病的遗传方式为_____________。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为______________。与显性基因的连续遗传比较，乙病的特点是呈________________。
(2)Ⅲ4基因型为___________。
(3)假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________。
(4)通过对上述问题的分析，为了降低后代患病的概率，达到优生目的，应该采取的措施有： (至少举出两点)。
【答案】(1)常染色体显性遗传病 伴X隐性遗传病 隔代交叉遗传
(2)AAXBY AaXBY
(3)1/4
(4)①禁止近亲结婚，②进行遗传咨询，③提倡“适龄生育”，④进行产前诊断
【解析】(1)由Ⅱ5和Ⅱ6患甲病而Ⅲ3不患甲病可知，符合“有中生无为显性，生女正常为常显”，故甲病的遗传方式为常染色体显性遗传病。假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则Ⅲ2的致病基因一定来自于其不患乙病的母亲Ⅱ2，可判断乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病。与显性基因的连续遗传比较，伴X隐性遗传病的特点是呈隔代交叉遗传。(2)Ⅱ5、Ⅱ6为甲病基因的携带者Aa，而Ⅲ4为不患乙病的男性，则Ⅲ4基因型为AAXBY或AaXBY 。(3)Ⅲ1与Ⅲ5都不患甲病和乙病，则Ⅲ1的基因型为aaXBXB或aaXBXb，概率分别为1/2，Ⅲ5的基因型为aaXBY，二者结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病(只患乙病)的概率为1/2×1/2=1/4。(4)为了降低后代患病的概率，达到优生目的，应该采取的措施有①禁止近亲结婚，②进行遗传咨询，③提倡“适龄生育”，④进行产前诊断。
30.将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后，细菌DNA所有氮均为15N，它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养，每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次，测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果：DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。
(1)大肠杆菌繁殖时DNA的复制除模板外，还必须有_______、_______和_______等条件 ，才能合成子代的DNA。
(2)如果测定第四代DNA分子的密度，则4号试管中DNA的位置及比例可表示为________。
(3)上述实验表明，子代DNA合成的方式是_______。
【答案】(1)ATP 酶 四种脱氧核苷酸(顺序可颠倒)
(2)1/8中 7/8轻
(3)半保留复制
河南省2016-2017学年天一大联考高一年级阶段性测试四生物试题答案
因为自控能力较低，基础差 所以就非常会依赖答案，在网上是问不到答案的哈
这种情况反而要更需要独立思考 学习才能进步
高一下学期生物知识点总结
高一下学期生物知识点总结 篇1
一、氨基酸及其种类
氨基酸是组成蛋白质的基本单位(或单体)。
结构要点：每种氨基酸都至少含有一个氨基(-NH2)和一个羧基(-COOH)，并且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上。氨基酸的种类由R基(侧链基团)决定。
二、蛋白质的结构
氨基酸、二肽、三肽、多肽、多肽链、一条或若干条多肽链盘曲折叠、蛋白质。
氨基酸分子相互结合的方式：脱水缩合一个氨基酸分子的氨基和另一个氨基酸分子的羧基相连接，同时失去一分子的水。
连接两个氨基酸分子的化学键叫做肽键。
三、蛋白质的功能
1、构成细胞和生物体结构的重要物质(肌肉毛发)
2、催化细胞内的生理生化反应)
3、运输载体(血红蛋白)
4、传递信息，调节机体的生命活动(胰岛素)
5、免疫功能( 抗体)
四、蛋白质分子多样性的原因
构成蛋白质的氨基酸的种类，数目，排列顺序，以及空间结构不同导致蛋白质结构多样性。蛋白质结构多样性导致蛋白质的功能的多样性。
规律方法
1、构成生物体的蛋白质的20种氨基酸的结构通式为：NH2-C-COOH。根据R基的不同分为不同的氨基酸。H氨基酸分子中，至少含有一个-NH2和一个-COOH位于同一个C原子上，由此可以判断是否属于构成蛋白质的氨基酸。
2、n个氨基酸脱水缩合形成m条多肽链时，共脱去(n-m)个水分子，形成(n-m)个肽键，至少存在m个-NH2和m个-COOH，形成的蛋白质的分子量为n?氨基酸的平均分子量-18(n-m)。
3、氨基酸数=肽键数+肽链数。
4、蛋白质总的分子量=组成蛋白质的氨基酸总分子量-脱水缩合反应脱去的水的总分子量。
高一下学期生物知识点总结 篇2
（1）XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体（XX），雄性体内具有一对异型的性染色体（XY）。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。
（2）伴X隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传）
①男性患者多于女性患者
②属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙
③女性患者，其父亲和儿子都是患者；男性患病，其母、女至少为携带者
（3）X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤）
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续现象。
③男性患者，其母亲和女儿一定是患者。
（4）Y染色体上遗传（如外耳道多毛症）
致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性，也称限雄遗传。
（5）伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
高一下学期生物知识点总结 篇3
（1）DNA是主要的遗传物质
①生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA的生物（细胞结构的生物和DNA病毒），DNA就是遗传物质；只有少数病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）没有DNA，只有RNA，RNA才是遗传物质。
②证明DNA是遗传物质的实验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA的作用。
（2）DNA分子的结构和复制
①DNA分子的结构
a、基本组成单位：脱氧核苷酸（由磷酸、脱氧核糖和碱基组成）。
b、脱氧核苷酸长链：由脱氧核苷酸按一定的顺序聚合而成
c、平面结构：
d、空间结构：规则的双螺旋结构。
e、结构特点：多样性、特异性和稳定性。
②DNA的复制
a、时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期
b、特点：边解旋边复制；半保留复制。
c、条件：模板（DNA分子的两条链）、原料（四种游离的脱氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA连接酶等），能量（ATP）
d、结果：通过复制产生了与模板DNA一样的DNA分子。
e、意义：通过复制将遗传信息传递给后代，保持了遗传信息的连续性。
（3）基因的结构及表达
①基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA分子片段，基因在染色体上呈线性排列。
②基因控制蛋白质合成的过程：
转录：以DNA的一条链为模板通过碱基互补配对原则形成信使RNA的过程。
翻译：在核糖体中以信使RNA为模板，以转运RNA为运载工具合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质分子
高一下学期生物知识点总结 篇4
1、基因是DNA的片段，但必须具有遗传效应，有的DN_段属间隔区段，没有控制性状的作用，这样的DN_段就不是基因。每个DNA分子有很多个基因。每个基因有成百上千个脱氧核苷酸。基因不同是由于脱氧核苷酸排列顺序不同。基因控制性状就是通过控制蛋白质合成来实现的。DNA的遗传信息又是通过RNA来传递的。
2、基因控制蛋白质的合成：RNA与DNA的区别有两点：
①碱基有一个不同：RNA是尿嘧啶，DNA则为胸腺嘧啶。
②五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脱氧核糖，这样一来组成RNA的基本单位就是核糖核苷酸；DNA则为脱氧核苷酸。
3、转录：
（1）场所：细胞核中。
（2）信息传递方向：DNA→信使RNA。
（3）转录的过程：在细胞核中进行；以DNA特定的一条单链为模板转录；特定的配对方式：
4、翻译：
（1）场所：细胞质中的核糖体，信使RNA由细胞核进入细胞质中与核糖体结合。
（2）信息传递方向：信使RNA→一定结构的蛋白质。
5、信使RNA的遗传信息即碱基排列顺序是由DNA决定的；转运RNA携带的氨基酸（如甲硫氨酸、谷氨酸）能在蛋白质的氨基酸顺序的哪一个位置上是由信使RNA决定的，归根结底是由DNA的特定片段（基因）决定的。
6、信使RNA是由DNA的一条链为模板合成的；蛋白质是由信使RNA为模板，每三个核苷酸对应一个氨基酸合成的。公式：基因（或DNA）的碱基数目：信使RNA的碱基数目：氨基酸个数=6：3：1；脱氧核苷酸的数目=的基因（或DNA）的碱基数目；肽键数=脱去水分子数=氨基酸数目—肽链数。
7、一种氨基酸可以只有一个密码子，也可以有数个密码子，一种氨基酸可以由几种不同的密码子决定。
8、基因对性状的控制：
①一些基因就是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状的。白化病是由于基因突变导致不能合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。
②一些基因通过控制蛋白质分子的结构来直接影响性状的。
高一下学期生物知识点总结 篇5
一、渗透作用
1、水分子(或其他溶剂分子)透过半透膜的扩散，称为渗透作用实质：(即顺着水的相对含量梯度的扩散)
2、条件：
(1)半透膜
(2)膜两侧的溶液具有浓度差
3、原理：溶液A浓度大于溶液B，水分子从BA移动溶液A浓度小于溶液B，水分子从AB移动
在渗透作用中，水分是从溶液浓度低的一侧向溶液浓度高的一侧渗透。扩散：物质从高浓度到低浓度的运动
渗透：水及其他溶剂分子通过半透膜的.扩散。
区别：渗透与扩散的不同在于渗透必须有渗透膜(半透膜)。
二、动物细胞的吸水和失水
外界溶液的浓度=细胞质的浓度水分子进出细胞达到动态平衡外界溶液的浓度〉细胞质的浓度失水皱缩外界溶液的浓度〈细胞质的浓度吸水涨破。
把红细胞看作一个渗透装置细胞膜相当于半透膜细胞质与外界溶液存在浓度差细胞吸水或失水的多少取决于什么条件?
取决于细胞内外浓度的差值,一般情况下,差值较大时吸水或失水较多。
三、植物细胞的吸水和失水细胞吸水的方式。
(1)吸涨吸水
机理：靠细胞内的亲水性物质(蛋白质﹥淀粉﹥纤维素)吸收水分实例：未成熟植物细胞、干种子
(2)渗透吸水(主要的吸水方式)实例：成熟的植物细胞条件：有中央液泡细胞膜;液泡膜;两层膜之间的细胞质统称原生质层把成熟的植物细胞看作一个渗透装置。
原生质层(选择性透过膜)相当于半透膜，细胞内有细胞液与外界溶液具有浓度差当外界溶液浓度﹥细胞液的浓度，细胞失水，发生质壁分离现象。
外界溶液浓度、细胞液的浓度，细胞吸水，发生质壁分离复原现象。
质壁分离外因：当外界溶液浓度﹥细胞液的浓度，细胞失水，发生质壁分离现象质壁分离内因：细胞壁伸缩性﹤原生质层的伸缩性探究、植物细胞的吸水和失水问题。
高一下学期生物知识点总结 篇6
一、减数分裂的概念
减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。
二、减数分裂的过程
1、精子的形成过程：精巢(哺乳动物称睾丸)
减数第一次分裂
间期：染色体复制(包括DNA复制和蛋白质的合成)。
前期：同源染色体两两配对(称联会)，形成四分体。
四分体中的非姐妹染色单体之间常常发生对等片段的互换。
中期：同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。
后期：同源染色体分离;非同源染色体自由组合。
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞。
三、分裂的总结
(1)染色体复制：发生在减数第一次分裂前的间期，复制的结果是，每条染色体含有两条姐妹染色单体，并由一个着丝点连接着，因此染色体复制之后，染色体数目不变为2n，但是DNA分子数由2n变为4n，染色单体数由0变为4n。
(2)同源染色体和非同源染色体：同源染色体是指形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，且在减数第一次分裂过程中能两两配对(即联会)的一对染色体。非同源染色体是形态、大小不相同，且在减数分裂过程中不联会的染色体。
(3)联会：在减数第一次分裂时由于同源染色体两两配对的现象叫联会。
(4)四分体：在减数第一次分裂时由于同源染色体的联会，使得每对同源染色体中含有4条染色单体，这时的一对同源染色体又叫一个四分体，所以细胞中的四分体的个数就等于同源染色体的对数。在减数分裂的四分体时期，同源染色体之间，父方的染色体中的一条染色单体与母方染色体中的染色单体之间常常发生交叉互换。这就是“基因连锁互换定律”的细胞学基础，在遗传学上具有重要意义。
(5)同源染色体分离：在减数第一次分裂中，同源染色体的联会和非姐妹染色单体进行部分的互换后，同源染色体彼此分开，分别移向细胞的两极，并计入子细胞中，同源染色体分离是：基因分离定律“的细胞学基础，是减数分裂的主要变化。
(6)非同源染色体的自由组合：在同源染色体分离时，同源的两条染色体各自移向细胞的哪一极是随机的，也就是说，非同源染色体之间的自由组合的。这是“基因自由组合定律”的细胞学基础。
(7)着丝点分裂，染色单体分开：在减数第二次分裂中，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，这就是减数第二次分裂的主要变化。
高一下学期生物知识点总结 篇7
1.什么是活化能?
在一个化学反应体系中，反应开始时，反应物分子的平均能量水平较低，为“初态”。在反应的任何一瞬间反应物中都有一部分分子具有了比初态更高一些的能量，高出的这一部分能量称为“活化能”。活化能的定义是，在一定温度下一摩尔底物全部进入活化态所需要的自由能，单位是焦/摩尔，单位符号是J/mol。
2.酶催化作用的特点
生物体内的各种化学反应，几乎都是由酶催化的。酶所催化的反应叫酶促反应。酶促反应中被酶作用的物质叫做底物。经反应生成的物质叫做产物。酶作为生物催化剂，与一般催化剂有相同之处，也有其自身的特点。
相同点：
(1)改变化学反应速率，本身不被消耗;
(2)只能催化热力学允许进行的反应;
(3)加快化学反应速率，缩短达到平衡时间，但不改变平衡点;
(4)降低活化能，使速率加快。
不同点：
(1)高效性，指催化效率很高，使得反应速率很快;
(2)专一性，任何一种酶只作用于一种或几种相关的化合物，这就是酶对底物的专一性;
(3)多样性，指生物体内具有种类繁多的酶;
(4)易变性，由于大多数酶是蛋白质，因而会被高温、强酸、强碱等破坏;
(5)反应条件的温和性，酶促反应在常温、常压、生理pH条件下进行;
(6)酶的催化活性受到调节、控制;
(7)有些酶的催化活性与辅因子有关。
3.影响酶作用的因素
酶的催化活性的强弱以单位时间(每分)内底物减少量或产物生成量来表示。研究某一因素对酶促反应速率的影响时，应在保持其他因素不变的情况下，单独改变研究的因素。
影响酶促反应的因素常有：酶的浓度、底物浓度、pH值、温度、抑制剂、激活剂等。其变化规律有以下特点。
(1)酶浓度对酶促反应的影响在底物足够，其他条件固定的条件下，反应系统中不含有抑制酶活性的物质及其他不利于酶发挥作用的因素时，酶促反应的速率与酶浓度成正比。
(2)底物浓度对酶促反应的影响在底物浓度较低时，反应速率随底物浓度增加而加快，反应速率与底物浓度近乎成正比;在底物浓度较高时，底物浓度增加，反应速率也随之加快，但不显著;当底物浓度很大，且达到一定限度时，反应速率就达到一个值，此时即使再增加底物浓度，反应速率几乎不再改变。
(3)pH对酶促反应的影响每一种酶只能在一定限度的pH范围内才表现活性，超过这个范围酶就会失去活性。在一定条件下，每一种酶在某一个pH时活力，这个pH称为这种酶的最适pH。
(4)温度对酶促反应的影响酶促反应在一定温度范围内反应速率随温度的升高而加快;但当温度升高到一定限度时，酶促反应速率不仅不再加快反而随着温度的升高而下降。在一定条件下，每一种酶在某一温度时活力，这个温度称为这种酶的最适温度。
(5)激活剂对酶促反应的影响激活剂可以提高酶活性，但不是酶活性所必需的。激活剂大致分两类：无机离子和小分子化合物。
(6)抑制剂对酶促反应的影响抑制剂使酶活性下降，但不使酶变性。抑制剂作用机制分两种：可逆的抑制作用和不可逆的抑制作用。
高一下学期生物知识点总结 篇8
1、植物细胞特有的细胞器是质体。
2、动物和低等植物细胞特有的细胞器是中心体。
3、动植物细胞都有，但功能不同的细胞器是高尔基体。
4、根尖分生区细胞没有的细胞器是叶绿体、中心体、液泡。
5、生理活动能产生水的细胞器有线粒体(通过有氧呼吸产生)、线粒体(通过氨基酸脱水缩合产生)、叶绿体(通过光合作用产生)、高尔基体(植物细胞壁的合成)、核糖体(脱水缩合形成肽链)。
6、与蛋白质合成和分泌有关的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体。
7、与主动运输有关的细胞器是线粒体、核糖体。
8、与能量转换有关的细胞器是叶绿体、线粒体。
9、合成物质的细胞器有核糖体、叶绿体、线粒体、高尔基体、内质网。
10、维持大气中氧气和二氧化碳含量平衡的细胞器有线粒体、叶绿体。
11、原核细胞中具有的细胞器是核糖体。
12、真核细胞中细胞器的质量大小顺序为：叶绿体线粒体核糖体。
13、具膜结构的细胞器：单层膜的细胞器有液泡、内质网、高尔基体、溶酶体;双层膜的细胞器有线粒体、叶绿体;不具膜结构的细胞器有核糖体、中心体。
14、膜结构之间的联系;直接联系;内质网向内与外层核膜相连，向外与细胞膜相连，代谢旺盛时，内质网膜与线粒体外膜相连。间接联系：内质网以“出芽”方式形成的小泡，可以和高尔基体融合，高尔基体以同样方式形成的小泡可和细胞膜融合。
15、与细胞渗透吸水能力直接有关的细胞器是液泡。
17、具有核酸的细胞器有线粒体、叶绿体、核糖体。
18、能自我复制的细胞器有线粒体、叶绿体、中心体。
19、参与细胞分裂的细胞器有核糖体(间期蛋白质的合成)、中心体(中心粒发出星射线构成纺锤体)、高尔基体(与植物细胞分裂末期纺锤体的形成有关)、线粒体(为细胞分裂提供能量)。
20、含色素的细胞器有叶绿体、有色体、液泡。叶绿体
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