全国名校大联考·2024~2025学年高三第一次联考(月考)生物试题
2024-08-18 00:03:23
全国名校大联考·2024~2025学年高三第一次联考(月考)生物试题正在持续更新，目前题先行为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
1、全国名校大联考2023-2024学年度高三第二次联考
2、2024全国名校大联考
3、2023-2024全国名校大联考第二次联考
4、全国名校联考2024第二次
5、全国名校联考2024高三第二次联考
6、全国名校大联考2023-2024
7、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
8、2024名校大联考
9、名校大联考2023-2024高三第四次联考生物
10、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
生物试题)
月考卷生物学条染色体不存在，减数分裂时，雌配子中21号染色体存在HGD,存在HGD的雄配子：不存在HGD的雄配子=1:1,因此产生胎儿的21号染色体的组成可能为两条存在HGD或一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在，而胎儿A羊水中细胞HGD相对含量为97%，说明胎儿A的21号染色体的组成可能为两条存在HGD;而胎儿B母亲体细胞HGD相对含量为48%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为49%，说明一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，减数分裂时，父亲和母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为87%，说明是由父亲和母亲21号染色体存在HGD序列的雌雄配子发育而来的，21号的两条染色体都存在HGD序列；而胎儿C母亲体细胞HGD相对含量为51%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为0%，说明两条21号染色体都不存在HGD序列，减数分裂时，母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而父亲产生的配子都不存在HGD序列，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为65%，说明胎儿C的21号染色体上，有两条都存在HGD序列，而根据父母配子的分析，正常情况下，胎儿C只能一条染色体上存在HGD序列，因此，推测表中胎儿最可能为DS的是C,若是减数分裂导致的，则可能是母亲在形成卵细胞时减数第二次分裂过程姐妹染色单体未分离，导致配子中含有两条21号染色体，且其上都存在HGD序列，与父亲的配子结合，最终形成了的受精卵发育成了胎儿C。(3)根据题意，DS发病主要是基因剂量效应导致，肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因，且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下，即基因型为MMDd的个体表型就是肌张力低下；根据图示，父本的基因型为Mmdd,要生一个基因型为MMDd的孩子，则母亲的基因型为M-Dd,而根据题意，母亲是正常的，因此母亲的基因型为MmDd,妻子的基因分布标注如图十；若该md夫妻再生育则孩子的基因型及比例为MMDd(肌张力低下)：Mmdd(肌张力正常)：MmDd(肌张力正常)：mmdd(肌张力正常)=1：1：1：1，其肌张力正常的概率是3/4。区点海肃心来得生物学二第12页（共12页）
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本文从以下几个角度介绍。
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1、全国名校大联考2023-2024学年度高三第二次联考
2、2024全国名校大联考
3、2023-2024全国名校大联考第二次联考
4、全国名校联考2024第二次
5、全国名校联考2024高三第二次联考
6、全国名校大联考2023-2024
7、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
8、2024名校大联考
9、名校大联考2023-2024高三第四次联考生物
10、全国名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考
月考卷生物学条染色体不存在，减数分裂时，雌配子中21号染色体存在HGD,存在HGD的雄配子：不存在HGD的雄配子=1:1,因此产生胎儿的21号染色体的组成可能为两条存在HGD或一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在，而胎儿A羊水中细胞HGD相对含量为97%，说明胎儿A的21号染色体的组成可能为两条存在HGD;而胎儿B母亲体细胞HGD相对含量为48%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为49%，说明一条21号染色体存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，减数分裂时，父亲和母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为87%，说明是由父亲和母亲21号染色体存在HGD序列的雌雄配子发育而来的，21号的两条染色体都存在HGD序列；而胎儿C母亲体细胞HGD相对含量为51%，说明一条21号染色体上存在HGD序列，另一条染色体不存在HGD序列，父亲体细胞HGD相对含量为0%，说明两条21号染色体都不存在HGD序列，减数分裂时，母亲的产生的配子都是存在HGD的配子：不存在HGD配子=1：1，而父亲产生的配子都不存在HGD序列，而胎儿B的羊水中细胞HGD相对含量为65%，说明胎儿C的21号染色体上，有两条都存在HGD序列，而根据父母配子的分析，正常情况下，胎儿C只能一条染色体上存在HGD序列，因此，推测表中胎儿最可能为DS的是C,若是减数分裂导致的，则可能是母亲在形成卵细胞时减数第二次分裂过程姐妹染色单体未分离，导致配子中含有两条21号染色体，且其上都存在HGD序列，与父亲的配子结合，最终形成了的受精卵发育成了胎儿C。(3)根据题意，DS发病主要是基因剂量效应导致，肌张力低下与21号染色体的M/m与D/d两对等位基因有关。当M基因含量超过m基因，且D基因含量不低于d基因时会表现为肌张力低下，即基因型为MMDd的个体表型就是肌张力低下；根据图示，父本的基因型为Mmdd,要生一个基因型为MMDd的孩子，则母亲的基因型为M-Dd,而根据题意，母亲是正常的，因此母亲的基因型为MmDd,妻子的基因分布标注如图十；若该md夫妻再生育则孩子的基因型及比例为MMDd(肌张力低下)：Mmdd(肌张力正常)：MmDd(肌张力正常)：mmdd(肌张力正常)=1：1：1：1，其肌张力正常的概率是3/4。区点海肃心来得生物学二第12页（共12页）
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